BIENVENUE

Suite au diagnostique d’hyperchylomicronémie de notre fils, Félix Lapointe, en mai 2009, alors âgé de 5 semaines, nous avons su que nous voulions nous impliquer afin de faire connaître la maladie et favoriser l’avancement de la recherche.

Depuis 2009, nous nous sommes informés et tenus au courant de ce qui se passait au niveau de la recherche.  Nous avons été en contact avec des chercheurs et nous nous sommes impliqués de différentes façons. 

Les années 2015 et 2016 ont été particulièrement difficiles pour notre famille et surtout pour Félix.

Pour nous, il devenait de plus en plus important de faire quelque chose, soit l’Association de l’hyperchylomicronémie.

Il nous fait donc plaisir de vous souhaiter la bienvenue sur le site internet de l’association.

Ce site se veut être une source de soutien et de réconfort pour les personnes atteintes et leur famille.

Nous désirons y partager toutes les informations pertinentes en lien avec la maladie.

Vous avez aussi la possibilité de partager vos expériences via la section témoignage. 

De plus, nous souhaitons vous voir utiliser la section inscription des membres.