Une association au service des malades et de leurs familles depuis 2017.
Notre Histoire
Depuis 2017, l’AHC-MN s’engage pour améliorer la vie des malades et soutenir leurs proches.
15 juillet 2017 : Création de l’AHC-MN
L’association voit le jour à Calenzana avec pour mission de défendre les intérêts matériels et moraux des familles touchées par la maladie de Huntington et d’autres pathologies neuro-évolutives.
2019 : Premières campagnes de sensibilisation
L’AHC-MN organise ses premières initiatives pour informer le public sur la maladie de Huntington, avec des ateliers et des événements locaux.
2020 : Lancement des projets de répit et d’habitats inclusifs
Développement des structures destinées à offrir un soutien concret aux malades et à leurs aidants, en créant des lieux de vie adaptés et bienveillants.
2023 : Partenariats renforcés pour la recherche médicale
Grâce à une mobilisation accrue, l’association finance ses premiers projets de recherche en partenariat avec des centres scientifiques reconnus, tout en continuant à soutenir les familles au quotidien.
2024 : Cap sur l’élargissement de nos actions
L’association adopte une stratégie pour toucher davantage de familles à travers la Corse et les régions environnantes, en développant de nouvelles infrastructures et en multipliant les actions de sensibilisation.
Maintenant : Un avenir plein d’espoir
L’AHC-MN continue de se mobiliser pour offrir un meilleur accompagnement, soutenir des projets de recherche ambitieux et bâtir un futur plus serein pour les malades et leurs familles.